2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Neuropeptide FF Receptor

Neuropeptide FF Receptor (神经肽 FF 受体)

Neuropeptide FF Receptor

神经肽 FF 受体 (NPFFR) 是一类属于 RF 酰胺受体亚家族的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，特异性结合神经肽 FF (NPFF) 及其类似肽 (如 NPAF、NPSF)。
NPFFR 具有两种亚型：NPFFR1 (GPR147) 和 NPFFR2 (GPR74)，这些受体可调节多种生理功能，包括调节疼痛、阿片副作用、摄食、药物奖赏、焦虑、心脏功能以及控制胰岛素释放等。
基于其多效性功能，NPFFR 被视为治疗慢性疼痛、阿片依赖、代谢性疾病（如肥胖）及焦虑障碍的潜力靶点[1][2]。

Neuropeptide FF Receptor (NPFFR) is a type of G Protein-Coupled Receptor (GPCR) belonging to the RFamide receptor subfamily, specifically binding to neuropeptide FF (NPFF) and its analogous peptides (such as NPAF, NPSF).
NPFFR has two subtypes: NPFFR1 (GPR147) and NPFFR2 (GPR74), and these receptors regulate a variety of physiological functions, including modulation of pain, opioid side effects, feeding, drug reward, anxiety, cardiac function, and control of insulin release, among others.
Based on its pleiotropic functions, NPFFR is considered a potential target for the treatment of chronic pain, opioid dependence, metabolic diseases (such as obesity), and anxiety disorders[1][2].

Neuropeptide FF Receptor 亚型特异性产品:

Neuropeptide FF Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1248
    Neuropeptide FF 98.80%
    Neuropeptide FF (NPFF)，是一种属于RF-酰胺类家族的八肽，与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用，在脑内具有多种生理功能，包括中枢心血管和神经内分泌调节。
    Neuropeptide FF
  • HY-154829A
    AC-099 hydrochloride Agonist 99.92%
    AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。
    AC-099 hydrochloride
  • HY-P10394
    DP32 Antagonist
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
    DP32
  • HY-P10377
    GUB03385 Agonist
    GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC50：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC50：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。
    GUB03385
  • HY-P3945
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 是催乳素释放肽 (Prolactin-Releasing Peptide, PrRP) 的肽片段。PrRP 是在大脑疼痛调节区域表达的 RF-酰胺肽。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine 可用于神经系统疾病的研究。
    Prolactin-Releasing Peptide (12-31), bovine
  • HY-P10780
    RFRP-3 (mouse) Modulator
    RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和 参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。
    RFRP-3 (mouse)
  • HY-P10379
    palm-PrRP31 Agonist
    palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。
    palm-PrRP31
  • HY-161405
    NPFF1-R antagonist 1 Inhibitor
    NPFF1-R antagonist 1 (compound 8b) 是一种哌啶类似物，是一种有效的神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂。 NPFF1-R 拮抗剂 1 对 NPFF1-R 亚型的选择性是 15 倍，其对 NPFF1-R 和 NPFF2-R 的 Ki 值分别为 211 nM 和 3270 nM。
    NPFF1-R antagonist 1
  • HY-P10380
    palm11-PrRP31 Agonist
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-P10395
    DP50 Antagonist
    DP50 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP50 可用于镇痛相关研究。
    DP50
  • HY-P3873
    Neuropeptide FF (5-8)
    Neuropeptide FF (5-8) 是一种 Neuropeptide FF (HY-P1248) 相关肽。Neuropeptide FF (5-8) 序列为 Q-P-Q-R-F-NH2，Ki 值为 20.9 nM。
    Neuropeptide FF (5-8)
  • HY-154829
    AC-099 Agonist
    AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。
    AC-099
  • HY-161382
    NPFF2-R ligand 1 Ligand
    NPFF2-R ligand 1 (Compound 16a) 是一种 NPFF2-R 配体，对 NPFF1-R 和 NPFF2-R 的 Ki 值分别为 228 和 27 nM。NPFF2-R ligand 1 可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
    NPFF2-R ligand 1
Neuropeptide FF Receptor Isoform Comparison

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